Θετική γνωμοδότηση ΕΜΑ για το Alyftrek
Στις 28 Απριλίου 2025 ενημερωθήκαμε ότι η αρμόδια επιτροπή του ΕΜΑ (Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων) γνωμοδότησε θετικά για την χορήγηση του νέου φαρμάκου με την ονομασία ALYFTREK ® (deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor) για άτομα με Κυστική Ίνωση ηλικίας 6 ετών και άνω με τουλάχιστον μία μετάλλαξη μη κατηγορίας Ι στο γονίδιο CFTR. Η τελική απόφαση για την χορήγηση του φαρμάκου αυτού, θα ληφθεί από τον ΕΜΑ σε περίπου δύο μήνες και εφόσον είναι θετική θα δώσει τη δυνατότητα σε νέους ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών με τουλάχιστον μία μετάλλαξη μη κατηγορίας Ι στο γονίδιο CFTR να λάβουν το φάρμακο αυτό, ώστε ακόμα περισσότεροι ασθενείς να είναι επιλέξιμοι για ένα φάρμακο που τους φέρνει πιο κοντά στα φυσιολογικά επίπεδα χλωριούχου ιδρώτα . Για οποιαδήποτε εξέλιξη θα σας ενημερώσουμε σχετικά.
