Τα μηνύματα μίας έρευνας σε 40 ασθενείς με ΚΙ, που προσβλήθηκαν από τον ιό SARS-Cov2, εκ των οποίων οι 11 μεταμοσχευμένοι, δικαιολογούν μία συγκρατημένη αισιοδοξία για την ινοκυστική κοινότητα. Από τα μέχρι τώρα στοιχεία της έρευνας, η οποία ακόμα συνεχίζεται, προκύπτει ότι, οι επιπτώσεις του ιού σε ασθενείς με ΚΙ είναι παρόμοιες με αυτές που εμφανίζει ο γενικός πληθυσμός και η κλινική του εικόνα δεν είναι χειρότερη παρά τα σοβαρά χρόνια αναπνευστικά προβλήματα λόγω της νόσου. 

Οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση λόγω αυτών των προβλημάτων χαρακτηρίστηκαν από πολλές χώρες ως ευπαθής ομάδα έναντι του κορωνοϊού, λόγω των δυσάρεστων επιπτώσεων προηγούμενων ιών (π.χ. της γρίπης H1N1) στον ινοκυστικό πληθυσμό. Τα πρώιμα όμως αυτά αποτελέσματα δείχνουν μία πιο αισιόδοξη εικόνα. Χαρακτηριστικά αναφέρεται, ότι έχουν ήδη αναρρώσει πλήρως τα 3/4 των ασθενών χωρίς μεταμόσχευση και πάνω από τους μισούς μεταμοσχευμένους ασθενείς. Επίσης, δεν αναφέρθηκε θάνατος και μάλιστα παρά την χαμηλή αναπνευστική λειτουργία κάποιων από τους προσβληθέντες, την ύπαρξη κάποιων από αυτών σε λίστα μεταμόσχευσης, ή ήδη μεταμοσχευμένων, την εγκυμοσύνη ή άλλων σοβαρών συννοσηροτήτων  που κάποιοι από αυτούς τους ασθενείς είχαν.Τα στοιχεία ελήφθησαν από 8 χώρες σε τρεις ηπείρους και περιλαμβάνουν ασθενείς με διάφορα χαρακτηριστικά της νόσου, οι οποίοι υποβάλλονται σε διαφορετικές θεραπείες.

Πιο συγκεκριμένα, σύμφωνα με την μελέτη, κανείς ασθενής δεν ήταν μικρότερος από 16 ετών και ο μέσος όρος των ασθενών ήταν τα 33 έτη. Το 70% των ασθενών είχαν χρόνια βακτηριακή πνευμονική λοίμωξη και το 71% εξ αυτών είχαν προσβληθεί από Pseudomonas aeruginosa. Το 38% έπασχαν από  διαβήτη, ενώ μία ασθενής που εγκυμονούσε, θεραπεύτηκε πλήρως και έφερε στον κόσμο ένα υγιέστατο παιδί. Σε μεταμόσχευση είχαν υποβληθεί 11 ασθενείς και ο μέσος χρόνος μετά από την πιο πρόσφατη μεταμόσχευση ήταν τα 6 χρόνια. Το μεγάλο σχετικά ποσοστό των μεταμοσχευμένων ασθενών σε αυτήν τη μελέτη, οφείλεται στο γεγονός ότι οι μεταμοσχευμένοι ασθενείς παρακολουθούνται συχνότερα και με την παραμικρή ένδειξη συμπτωμάτων πυρετού, αξιολογείται η κατάστασή τους, οπότε και υποβάλλονται σε δοκιμές για τον ιό SARS-Cov2 σε μεγαλύτερο ποσοστό από τον υπόλοιπο πληθυσμό. Σε ποσοστό 63% οι ασθενείς έκαναν χρήση των νέων αντιβιοτικών (ενδοφλέβιων ή/και από το στόμα) και ένα ποσοστό 35% χρησιμοποιούσε τις νέες καινοτόμες θεραπείες, που στοχεύουν στο αίτιο της νόσου.Το κύριο σύμπτωμα των ασθενών ήταν ο πυρετός, οι μισοί είχαν βήχα και των 1/3 εξ αυτών εμφάνισε δύσπνοια. Επίσης, το 1/3 των ασθενών χρειάστηκε λήψη οξυγόνου, ενώ o μοναδικός ασθενής, που χρειάστηκε διασωλήνωση, ήταν μεταμοσχευμένος.Οι περισσότεροι ασθενείς έλαβαν αντιβίωση είτε δια του στόματος είτε ενδοφλεβίως με σκοπό την αντιμετώπιση της χρόνιας αναπνευστικής λοίμωξης, λόγω της Κυστικής Ίνωσης. Άλλωστε, δεν είναι γνωστή η αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών έναντι του ιού SARS-Cov2.

Μέχρι σήμερα, τα περιστατικά ασθενών με ΚΙ που προσεβλήθησαν από τον ιό SARS-Cov2 αποτελούν μόλις το 0,07% του ινοκυστικού πληθυσμού, αρκετά χαμηλότερο σε σχέση με αυτό του γενικού πληθυσμού. Αυτό το γεγονός, πιθανόν να οφείλεται στην αυτοαπομόνωση των ασθενών αυτών, η οποία είναι μία πρακτική που ακολουθούν συχνά οι ασθενείς με  Κυστική Ίνωση και πιθανόν εφαρμόζουν καλύτερα τους κανόνες αποφυγής διαμόλυνσης.

Είναι πολύ πρώιμη η εξαγωγή καταληκτικών συμπερασμάτων, οι μεσοπρόθεσμες και μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της νόσου COVID19 στους ασθενείς με Κυστική Ίνωση είναι ακόμα άγνωστες, καθώς τα δεδομένα είναι αρκετά περιορισμένα, σε κάθε περίπτωση όμως τα γεγονότα δεν δείχνουν τόσο ανησυχητικά, όσο φαίνονταν στην αρχή.

Γι’ αυτό ακολουθούμε πιστά τις οδηγίες των θεραπόντων ιατρών μας και του ΕΟΔΥ,  μένουμε ασφαλείς, μένουμε χαρούμενοι και συνεχίζουμε να προσέχουμε!

Πηγή: Rebecca Cosgriff, Susannah Ahern, Scott C. Bell, Keith Brownlee, Pierre-Regis Burgel, Cass Byrnes, Harriet Corvol, Stephanie Y. Cheng, Alexander Elbert, Albert Faro, Christopher H. Goss, Vincent Gulmans, Bruce C. Marshall, Edward McKone, Peter G. Middleton, Rasa Ruseckaite, Anne L. Stephenson, Siobhan B Carr, A MULTINATIONAL REPORT TO CHARACTERISE SARS-CoV-2 INFECTION IN PEOPLE WITH CYSTIC FIBROSIS, Journal of Cystic Fibrosis (2020), doi: https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.04.012

Φίλες και φίλοι,

Επειδή τις τελευταίες μέρες όλο και πληθαίνουν τα τηλέφωνα στο σύλλογο μας για να ενημερωθείτε σχετικά με τα κριτήρια και τη δυνατότητα ένταξης σας στο πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης στο φάρμακο Trikafta, οφείλουμε να σας ενημερώσουμε ότι τα κριτήρια είναι προϊόν συμφωνίας μεταξύ της παρασκευάστριας εταιρίας και των αρμόδιων Ρυθμιστικών Αρχών και δεν είναι γνωστά σε κανέναν από εμάς. Τα κριτήρια έχουν γνωστοποιηθεί στους θεράποντες γιατρούς. Εκείνο που γνωρίζουμε από επαφές και επικοινωνία που έχουμε με ξένους συλλόγους και ασθενείς άλλων χωρών, είναι ότι σε αντίστοιχα προγράμματα που εφαρμόζονται στο εξωτερικό, ομόζυγοι ασθενείς με την μετάλλαξη F508del και ετερόζυγοι ασθενείς της μετάλλαξης F508del με κάποια εκ των μεταλλάξεων που χαρακτηρίζονται minimal, είναι υποψήφιοι για το πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης εφόσον έχουν σπιρομέτρηση κάτω από 40%. Για το λόγο αυτό, όσοι ασθενείς έχουν το γονότυπο που σας προαναφέραμε και η σπιρομέτρηση τους είναι κάτω από 40%, καλό θα είναι να έρθουν σε επαφή με τους θεράποντες ιατρούς τους, για να εξεταστεί το ενδεχόμενο ένταξής τους στο πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης. Εξυπακούεται ότι η σπιρομέτρηση δεν αποτελεί το μοναδικό κριτήριο επιλογής, αλλά είθισται να είναι το πρωταρχικό. Θεωρούμε ότι η εξασφάλιση της πρώιμης πρόσβασης σε όσους ασθενείς την δικαιούνται είναι θέμα υγείας και πρώτης προτεραιότητας για εμάς, αλλά και για τους ίδιους.

Σας ενημερώνουμε ότι  ανακοινώθηκε πριν λίγο από την παρασκευάστρια εταιρία ότι το φάρμακο Kalydeco έλαβε θετική γνώμη από την αρμόδια Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου για ασθενείς ηλικίας 6 μηνών έως 18 ετών που έχουν την μετάλλαξη R117H στο γονίδιο CFTR.

Την Πέμπτη 30 Απριλίου, η πρόεδρος του συλλόγου μας, Αγγελική Πρεφτίτση παρακολούθησε κατόπιν πρόσκλησης, ειδικό webinar, το οποίο οργανώθηκε από το Ευρωπαϊκό Ίδρυμα Πνεύμονα σε συνεργασία με επιστήμονες της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρίας και του Ευρωπαϊκού Δικτύου Σπανίων Νοσημάτων Πνεύμονα με θέμα «Η νόσος COVID-19 και οι σπάνιες πνευμονολογικές παθήσεις». Το webinar είχε τεράστιο ενδιαφέρον για τους συμμετέχοντες, αφού παρουσιάστηκαν στατιστικά  δεδομένα και στοιχεία σχετικά με την επίδραση του νέου κορωνοϊού σε διάφορα σπάνια νοσήματα που προσβάλλουν τον πνεύμονα, μεταξύ των οποίων και η Κυστική Ίνωση. Για την Κυστική Ίνωση τα στοιχεία παρουσίασε η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Ιατρικής Εταιρίας για την Κυστική Ίνωση, κα Isabelle Fajac, ενώ παρουσιάστηκαν και δεδομένα από μεταμοσχευμένους από πνεύμονες, ασθενείς από τον Geert Verleden Αντιπρόεδρο του Κεντρικού δικτύου διάμεσων πνευμονοπαθειών (ILD) του Ευρωπαϊκού Δικτύου Αναφοράς για τις αναπνευστικές παθήσεις (ERN-LUNG). Βάσει των μέχρι τώρα δεδομένων, που παρουσιάστηκαν στο webinar από τους επιστήμονες, όλα δείχνουν ότι πολύ λίγα άτομα με Κυστική Ίνωση προσεβλήθησαν από τον νέο κορωνοιό παρουσιάζοντας ήπια συμπτώματα, ενώ η επίδραση της νόσου covid 19 στους ασθενείς με Κυστική Ίνωση δεν έδειχνε να δημιουργεί εμφανή επιδείνωση της κατάστασής τους.

Σε προγραμματισμένη διαδικτυακή συνάντηση που είχε σήμερα το πρωί η πρόεδρος του συλλόγου μας κυρία Αγγελική Πρεφτίτση, με τους εκπροσώπους της παρασκευάστριας εταιρίας ενημερώθηκε σχετικά με την έναρξη του προγράμματος ατομικής πρώιμης πρόσβασης στη νέα θεραπεία (Trikafta). Τα προγράμματα πρώιμης πρόσβασης ή αλλιώς παρηγορητικής θεραπείας αφορούν ασθενείς με σοβαρές νόσους (αναπηρίες, εξαιρετικά επείγουσες περιπτώσεις κλπ) και εφαρμόζονται για φάρμακα τα οποία είτε βρίσκονται σε στάδιο κλινικών δοκιμών και ανάλυσης δεδομένων κλινικής μελέτης που κατ’ αρχήν οδηγούν σε θετικά αποτελέσματα, είτε αποτελούν αντικείμενο αίτησης άδειας κυκλοφορίας, όπως εν προκειμένω συμβαίνει με το συγκεκριμένο φάρμακο για το οποίο αναμένεται η έγκριση της άδειας κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκου. Όπως μας αναφέρθηκε από τους εκπροσώπους της εταιρίας, έχουν ήδη ενημερωθεί και οι θεράποντες γιατροί.

Σας γνωρίζουμε ότι ο Σύλλογος μας κατόπιν διαμαρτυριών των ασθενών και των γονέων τους για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν στην εύρεση παγκρεατικών ενζύμων Creon, επικοινώνησε  με την προμηθεύτρια εταιρία, γνωστοποιώντας παράλληλα  και στον πρόεδρο του ΕΟΦ το σοβαρότατο αυτό πρόβλημα. Μάλιστα, σε επαφές που είχε η πρόεδρος του συλλόγου μας με φαρμακοποιούς, διαπίστωσε ότι το πρόβλημα με τα συγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα είναι συνεχές, αλλά το τελευταίο διάστημα έγινε ακόμα πιο έντονο. Τα παγκρεατικά ένζυμα είναι απολύτως αναγκαία στην καθημερινή φαρμακευτική αγωγή  των ασθενών και το πρόβλημα αυτό θα πρέπει να λυθεί άμεσα. Ο σύλλογος μας είναι σε εγρήγορση και για οποιαδήποτε εξέλιξη θα σας ενημερώσουμε.

Στα μέτρα χαλάρωσης που αναγγέλθηκαν πρόσφατα από την Κυβέρνηση, αναφέρθηκε η έναρξη των χειρουργείων από την 4^η Μαΐου. Οι ανάγκες για αίμα συνεπώς αυξάνονται ενώ ήδη τα αποθέματα είχαν φτάσει σε οριακό σημείο λόγω μη προσέλευσης αιμοδοτών εξαιτίας της πανδημίας. Οι ανάγκες όμως για αίμα δεν σταματούν ποτέ, ειδικά αν αναλογιστούμε και τις ανάγκες των πολυμεταγγιζόμενων ασθενών, όπως οι πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία ή οι πάσχοντες από σοβαρές αιματολογικές νόσους! Σας καλούμε όλους να δώσετε αίμα και σας θυμίζουμε, ότι λειτουργεί  τράπεζα αίματος του συλλόγου μας στο Κέντρο Αίματος του Νοσοκομείου ΑΧΕΠΑ της Θεσσαλονίκης. Σας γνωρίζουμε λοιπόν ότι όσοι θέλουν να δώσουν αίμα και διαμένουν στην Θεσσαλονίκη λειτουργεί αίθουσα αιμοδοσίας εντός της Διεθνούς Έκθεσης Θεσσαλονίκης. Το ωράριο προσέλευσης αιμοδοτών είναι:   

Δευτέρα, Τρίτη, Πέμπτη και Παρασκευή: 8:30-20:00

Τετάρτη: 10:30-20:00

Σάββατο, Κυριακή και Αργίες: 8:30-13:30

Τηλέφωνα επικοινωνίας:  2313 303390, 2313 303308 (από Δευτέρα έως Παρασκευή 7:00-15:00).

Όσοι διαμένουν εκτός Θεσσαλονίκης μπορούν να επισκεφθούν το ακόλουθο σύνδεσμο για τις προγραμματισμένες αιμοδοσίες σε όλη την επικράτεια:

http://ekea.gr/home/upcoming-clinics/?fbclid=IwAR02qhEsON8Ds_FSnzv_ZXeMmja27M_DXfYQIfwjRSnMiP6K5PrAlIRb_Uo

Σπουδαία τα νέα για την κοινότητα της Κυστικής Ίνωσης! Το "πράσινο φως" που ζητήσαμε και δημόσια από τους αρμόδιους φορείς, δόθηκε! Το TRIKAFTA φθάνει για τους ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση στην Ελλάδα, μετά από τις συντονισμένες ενέργειες που κάναμε όλο αυτόν τον καιρό με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και τη συνεργασία που είχαμε μαζί τους. Θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε ιδιαίτερα τον πρόεδρο του ΕΟΦ, κ. Φιλίππου για την συμβολή του, όπως και την φαρμακευτική εταιρία στην επίτευξη του προγράμματος αυτού. Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα πατώντας σε αυτόν τον σύνδεσμο.